医药前沿杂志

摘要：噬血细胞综合征(Hemophagocytic syndrome,HPS)是由于NK细胞和T细胞功能障碍导致单核-巨噬细胞异常活化,引起高细胞因子血症和全身炎症反应综合征[1],分为原发性和继发性两大类,原发性HPS是一种染色体隐性遗传病,多见于婴幼儿,死亡率极高;继发性HPS多继发于感染、肿瘤、自身免疫病等[2].系统性红斑狼疮合并嗜血细胞综合征临床少见,我院收治1例,现报告如下.

作者：谷文蓉 [1] 冯献启 [2]

作者单位：青岛大学医学院 山东 青岛 266555 青岛大学医学院附属医院 山东 青岛 266555

刊 名：医药前沿

Journal：Yiyao Qianyan

年，卷(期)：2018, 8(33)

分类号：R593.241

关键词：嗜血细胞综合征知识脉络系统性红斑狼疮知识脉络

在线出版日期：2018年11月26日